Η ανάρτηση στο ιστολόγιο συνοψίζει μια παρουσίαση στο POC2024, επισημαίνοντας την ανακάλυψη πάνω από 10 νέων ευπαθειών διαφυγής από το sandbox του macOS, συμπεριλαμβανομένων των CVE-2023-27944 και CVE-2023-32414.
Ο συγγραφέας εντόπισε μια σημαντική παραμελημένη επιφάνεια επίθεσης και μια νέα τεχνική, οδηγώντας σε πολλαπλές νέες ευπάθειες διαφυγής από sandbox, υπογραμμίζοντας τη σημασία της εύρεσης τέτοιων ευπαθειών για την ενίσχυση των δυνατοτήτων των επιτιθέμενων.
Η ανάρτηση συζητά διάφορες ευπάθειες και εκμεταλλεύσεις, συμπεριλαμβανομένων των CVE-2023-41077 και CVE-2023-42961, και αναφέρει τις διορθώσεις της Apple, ενώ παρέχει επίσης πόρους για περαιτέρω ανάγνωση σχετικά με τις αποδράσεις από το sandbox του macOS.
Νέες ευπάθειες διαφυγής από το sandbox του macOS έχουν εντοπιστεί, αναδεικνύοντας πιθανά σχεδιαστικά ελαττώματα στην αρχιτεκτονική του sandbox. - Οι υπηρεσίες XPC, που προορίζονται να είναι ιδιωτικές για την εφαρμογή, είναι προσβάσιμες από εφαρμογές που βρίσκονται σε sandbox, υποδεικνύοντας την ανάγκη για μια πιο αποτελεσματική στρατηγική επιδιόρθωσης. - Οι προτάσεις περιλαμβάνουν την υιοθέτηση ενός συστήματος κοντέινερ βασισμένου σε δυνατότητες, παρόμοιο με άλλα λειτουργικά συστήματα, για καλύτερη ισορρ οπία μεταξύ ασφάλειας και λειτουργικότητας.
Ο FDA σχεδιάζει να αφαιρέσει την από του στόματος φαινυλεφρίνη από τα προϊόντα που πωλούνται χωρίς συνταγή λόγω της αναποτελεσματικότητάς της ως αποσυμφορητικό, μετά από ομόφωνη ψήφο των συμβούλων του FDA.
Η φαινυλεφρίνη έγινε δημοφιλής αφού η ψευδοεφεδρίνη αντιμετώπισε περιορισμούς το 2006, αλλά μελέτες δείχνουν ότι δεν είναι πιο αποτελεσματική από ένα εικονικό φάρμακο.
Ο FDA θα επιτρέψει μια περίοδο δημόσιου σχολιασμού πριν οριστικοποιήσει την απόφαση, δίνοντας στους κατασκευαστές φαρμάκων χρόνο να αναδιαμορφώσουν, αν και η Ένωση Καταναλωτικών Προϊόντων Υγείας διαφωνεί με τη στάση του FDA.
Ο FDA (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων) λαμβάνει μέτρα για την απόσυρση ενός αποσυμφορητικού από την αγορά, επικαλούμενος την αναποτελεσματικότητά του μετά από δεκαετίες διαθεσιμότητας.
Αυτή η απόφαση υπογραμμίζει τη σημασία της συνεχούς αξιολόγησης και ρύθμισης των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα για τους καταναλωτές.
Περισσότερες πληροφορίες και η επίσημη ανακοίνωση είναι διαθέσιμες στον συνδεδεμένο ιστότοπο ειδήσεων, υποδεικνύοντας μια σημαντική ρυθμιστική ενημέρωση στη φαρμακευτική βιομηχανία.