2024-06-09
遺伝子治療により遺伝性難聴児の聴力が回復
- アデノ随伴ウイルス(AAV)を用いた遺伝子治療により、遺伝性難聴の子ども5人の聴力を回復させることに成功した。
- 聴力、音声知覚、音の定位に顕著な改善が見られ、2人の子供が音楽に対する理解を深めた。
- Nature Medicine』誌に掲載されたこの研究は、このアプローチの可能性を強調し、軽微な有害事象にもかかわらずこの治療法が安全で有効であることを指摘し、より大規模な国際試験を提唱している。
反応
- 遺伝子治療では、機能的なOTOF遺伝子を持つアデノ随伴ウイルスを内耳に注入することにより、遺伝性難聴児の聴力を回復させ、長期間の遺伝子発現を確保している。
- このディスカッションでは、CRISPRのような遺伝子編集技術による根本的な人体改造の可能性と、医療への応用よりも美容のための遺伝子工学を優先することの倫理的意味を探る。
- 遺伝性難聴を根絶するための遺伝子治療について、倫理的な懸念が提起されている。